Peptidetesting

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CUP Laboratorien Dr. Freitag GmbH (CUP Contract Labs)

Nur öffentliche Angaben

Ein langjährig etabliertes deutsches Auftragslabor in Radeberg bietet Peptid- und Radiopharmazeutika-Analysen an. Es wird von einem namentlich genannten promovierten Chemiker geleitet, dessen Betriebszugehörigkeit seit 2008 dokumentiert ist.

Gelistet - aus vier einzeln begründeten Prüffeldern. Ansehen

Rechtsentität
CUP Laboratorien Dr. Freitag GmbH
Registereintrag
HRB 24247 · 2005-11-14 (Amtsgericht Dresden)
Standort
Radeberg, Deutschland EU Europa · Carl-Eschebach-Straße 7, D-01454 Radeberg, Germany
Website
cup-contract-labs.com
Preis (Richtwert)
Auf Anfrage
Auftragsannahme
Privataufträge auf Anfrage

Vier getrennte Prüffelder

Bestehende Gesamteinordnung: Gelistet

Die Gesamteinordnung ist kein Durchschnitt dieser vier Felder. Jedes beantwortet eine andere Frage und kann kein anderes ausgleichen.

Belegt

Wer steht hinter dem Labor?

Eine verantwortliche Rechtsentität und ihre Leitung oder ihr Betreiber sind öffentlich belegt.

Aussagegrenze: Identität und Verantwortlichkeit belegen keine analytische Kompetenz.

4 Signale und ihre Belege ansehen
Signalbild - Die Anzahl zeigt die Zusammensetzung, nicht ein Ergebnis. Tragend 2 Stützend 2 Aussagegrenze 0 Widerspruch 0
  • Positiv Eingetragen beim Amtsgericht Dresden unter der Handelsregisternummer HRB 24247.
  • Positiv Mindestens eine namentlich genannte Schlüsselperson wird diesem Labor unabhängig zugeordnet: Dr. Dirk Freitag-Stechl (+6 weitere).
  • Positiv Die eingetragene Adresse Carl-Eschebach-Straße 7, D-01454 Radeberg, Germany ist durch Amtsgericht Dresden bestätigt.
  • Positiv Dr. Dirk Freitag-Stechl besitzt einen Doktortitel in Chemie und einen MBA und ist seit 2008 Geschäftsführer.
Öffentlich nicht belegt

Ist das Verfahren für Peptide fachlich abgesichert?

Öffentliche Evidenz belegt derzeit keine Kompetenz für die relevante Methode und Peptidmatrix.

Aussagegrenze: Fehlende Akkreditierung ist hier normal und kein Negativsignal.

2 Signale und ihre Belege ansehen
Signalbild - Die Anzahl zeigt die Zusammensetzung, nicht ein Ergebnis. Tragend 0 Stützend 0 Aussagegrenze 2 Widerspruch 0
  • Neutral Keine überprüfbare Akkreditierung. Für ein Labor, das private Proben annimmt, ist dies die Norm und kein Makel.
  • Neutral DIN EN ISO/IEC 17025 wird beansprucht, jedoch konnte kein Eintrag im eigenen Register der Akkreditierungsstelle angeführt werden; die Behauptung kann weder verifiziert noch widerlegt werden.
Kein öffentlicher Prüfweg

Lässt sich ein Bericht beim Aussteller nachvollziehen?

Kein öffentlicher Prüfweg wurde gefunden. Das ist normal und kein Mangel.

Aussagegrenze: Eine Berichtsbestätigung belegt weder analytische Kompetenz noch den Inhalt eines einzelnen Vials.

1 Signal und seinen Beleg ansehen
Signalbild - Die Anzahl zeigt die Zusammensetzung, nicht ein Ergebnis. Tragend 0 Stützend 0 Aussagegrenze 1 Widerspruch 0
  • Neutral Es wurde kein öffentlicher Weg gefunden, um einen Bericht beim Aussteller zu bestätigen. Dies ist neutral; die öffentliche Verifizierung ist eine optionale Funktion der Berichtsverwaltung.
Öffentlich nicht belegt

Wurde die tatsächliche Messleistung von außen geprüft?

Kein geeigneter unabhängiger Beleg tatsächlicher Messleistung wurde öffentlich festgestellt.

Aussagegrenze: Testimonials, Berichtsmenge und mittlere Reinheitswerte sind keine externen Leistungsbelege.

Keine öffentlichen Signale in diesem Prüffeld.

Unsere ehrliche Einordnung

Welche Informationen liegen zu CUP Laboratorien Dr. Freitag GmbH vor?

Berichte von CUP Laboratorien Dr. Freitag GmbH stützen sich auf eine verifizierte juristische Person, eine bestätigte physische Adresse in Radeberg und eine benannte Geschäftsführung mit dokumentierter Amtszeit: Dr. Dirk Freitag-Stechl ist seit 2008 Geschäftsführer und promovierter Chemiker. Das Unternehmen ist beim Amtsgericht Dresden unter HRB 24247 eingetragen; die Handelsregisterdaten weisen eine Eintragung am 14. November 2005 und ein angegebenes Gründungsjahr 1991 aus.

Welche Analysen bietet das Labor an?

Das Labor bietet öffentlich radiochemische Reinheitsanalysen, radiochemische Ausbeutebestimmungen und Radiomarkierung von Wirkstoffen einschließlich Peptiden an, mit Bestimmung des Gehalts und der Verunreinigungen. Dies sind konkrete, überprüfbare Fakten.

Wie lautet die Bewertung und warum?

Die Bewertung bleibt bei ‚Gelistet‘ statt ‚Belegt‘, weil die öffentlichen Belege noch nicht weit genug für eine Aussage der Stufe 1 konvergieren:

  • Es wurden keine unabhängigen Belege für die aktuelle analytische Leistungsfähigkeit bei der relevanten Methode und Matrix gefunden.
  • Es existiert kein öffentlicher, laborgeprüfter Berichtsverifizierungsweg.

Dies sind neutrale Grenzen, wie weit diese öffentliche Überprüfung gehen kann, keine negativen Befunde.

Akkreditierung und externe Referenzen

Unabhängig davon wird eine Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025 und GMP jeweils beansprucht, konnte aber im eigenen Register einer Akkreditierungsstelle nicht verifiziert werden; die Behauptungen können weder bestätigt noch widerlegt werden. Es wurden keine Referenzen aus der Community, aus Foren oder von unabhängigen wissenschaftlichen Stellen gefunden, die die analytische Qualität des Labors bewerten. Es wurde kein konkreter offener Kritikpunkt identifiziert. Dies sind Signale, kein Urteil.

Ab hier: das Material, auf dem diese Einschätzung steht.

Personen hinter dem Labor

Dr. Dirk Freitag-Stechl
Managing Director · Übernahm die Leitung im Jahr 2008.
Carsten Schaffors
Managing Director · Stand vom 29. August 2023
Daniela Börner
Head of People and Culture
Marina Heimann
Advisory Board Member
Stanislaw Tillich
Advisory Board Member
Dr. Gabriele Wanninger
Advisory Board Member
Dr. Helmut Wolf
Advisory Board Member

Akkreditierung

DIN EN ISO/IEC 17025: Behauptet, unbestätigt Die Behauptung einer ISO/IEC 17025-Akkreditierung erscheint nur in einem branchenbezogenen Drittprofil (VUP.de, Quelle [10]), das auf eigenen Angaben des Unternehmens beruht („nach eigenen Angaben“). Es werden keine Akkreditierungsstelle, Zertifikatsnummer, Gültigkeitsdauer oder Geltungsbereich angegeben. Die eigene Qualitätsseite des Unternehmens (Quelle [14]) erwähnt ISO/IEC 17025 überhaupt nicht - nur GMP-Zertifizierung und FDA-Inspektion. In keiner der 18 Quellen wurde ein Eintrag im DAkkS- oder anderen ILAC-MRA-Register gefunden.

GMP (Good Manufacturing Practice): Behauptet, unbestätigt Die eigene Qualitätsseite des Unternehmens (Quelle [14]) gibt an: „GMP-zertifiziert, FDA-geprüft“ und verweist auf §67 AMG. Es werden keine Zertifikatsnummer oder ausstellende Stelle angegeben. Redica Systems (Quelle [12]) berichtet von 5 bekannten FDA-Inspektionen, zuletzt am 26. Januar 2022. GMP unterscheidet sich von ISO/IEC 17025.

Was getestet wird - und womit

Methoden & Kapazitäten Radiochemical purity (RCP) analysis · radiochemical_purityRadiochemical yield (RCY) determination · radiochemical_yieldRadiolabelling of active substances including peptides · radiolabelling

Kontext ohne Qualitätswertung

Diese Signale beschreiben Zugang, öffentliche Spur und Dokumente. Sie färben keines der vier Prüffelder.

Audit vollständig

Zugang und Angebot · 3
  • Positiv Das Labor bietet die Analyse von Vorläufern für Radiopharmazeutika an, explizit einschließlich Peptiden, mit Bestimmung des Gehalts und der Verunreinigungen.
  • Neutral Der öffentliche Bestellweg des Labors richtet sich ausschließlich an Geschäftskunden; ein privater Bestellweg war nicht auffindbar.
  • Neutral Es werden keine Preise genannt; Kontaktaufnahme erforderlich.
Öffentliche und digitale Spur · 3
  • Positiv Laut eigenen Angaben 1991 gegründet, wobei die Daten des Handelsregisters das Gründungs-/Eintragungsdatum als 14. November 2005 ausweisen.
  • Neutral Die Seite verwendet ein Baukasten-Theme (z.B. wiederkehrende Menüstruktur, generische Layouts).
  • Neutral Die Quellen enthalten keine Erwähnungen von CUP Laboratorien Dr. Freitag GmbH in Foren, Reddit oder Community-Boards, und es liegen keine unabhängigen wissenschaftlichen oder Pressereferenzen vor, die die analytische Qualität des Labors bewerten. Alle verfügbaren Quellen sind Marketingmaterialien, Unternehmensverzeichnisse und Einträge in Regulierungsdatenbanken, ohne dass eine Diskussion in der Community nachgewiesen werden kann.
Domain & digitale Spur
Domain registriert
2024-01-22 (2.5 Alter)
Registrar
InterNetX GmbH
TLS
Let's Encrypt

Quellen

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Für Laborbetreiber

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Dieses Profil ist aus öffentlichen Quellen aufgebaut und von Hand geprüft. Es zeigt, woher jede Angabe stammt. Eine Listung ist ein Bündel von Signalen, keine Empfehlung und kein Urteil - und nie eine Garantie. Präsenz und Reihenfolge sind nicht käuflich.
Zuletzt geprüft: 2026-07-14