CE-SDS
Le CE-SDS est une technique de laboratoire automatisée qui sépare les grandes protéines et les peptides par taille pour évaluer leur pureté. Elle mesure quelle partie d'un échantillon correspond à la molécule intacte correcte et quelle partie est constituée de fragments brisés ou d'agrégats.
Aussi appelé: CE-SDS
CE-SDS (électrophorèse capillaire en présence de dodécylsulfate de sodium) est une méthode de laboratoire automatisée utilisée pour la séparation précise, basée sur la taille, de grands produits biologiques comme les anticorps monoclonaux. En enrobant les molécules avec le détergent SDS et en les faisant passer dans un tube capillaire sous l'effet d'un courant électrique, elle génère un profil numérique des molécules intactes, des fragments et des agrégats.
CE-SDS vérifie la sécurité et la conformité réglementaire
CE-SDS est un élément essentiel des rapports de laboratoire utilisés pour vérifier la sécurité et garantir la conformité réglementaire des produits biologiques. Elle est particulièrement importante pour détecter des niveaux élevés d'agrégats qui pourraient déclencher des réactions immunitaires indésirables. Les laboratoires réalisent généralement ce test de deux manières : non réduite pour conserver les molécules intactes, ou réduite pour rompre les liaisons et vérifier les chaînes protéiques individuelles.
CE-SDS se distingue des méthodes SDS-PAGE et HPLC
- SDS-PAGE : CE-SDS est le successeur moderne et automatisé de cette ancienne méthode de test manuelle sur gel.
- SE-HPLC : Par rapport à la SE-HPLC, qui repose sur des filtres physiques, CE-SDS utilise des détergents pour obtenir une quantification plus précise des fragments.
- RP-HPLC : Alors que la RP-HPLC sépare selon les propriétés chimiques, CE-SDS sépare selon la taille et est généralement préférée pour les grosses molécules plutôt que pour les petits peptides synthétiques.