COA

Um Certificado de Análise (COA) é um documento de controle de qualidade específico de lote, emitido por um laboratório, que vincula dados de teste medidos a um número de lote único. Emitido e assinado por um laboratório de testes, ele fornece uma prova verificável das propriedades químicas de um produto, separando essa prova de materiais de marketing genéricos ou descrições de produto não verificadas.

Componentes essenciais de um Certificado de Análise completo

• Identidade: O COA confirma se a substância é a molécula correta, geralmente por espectrometria de massa que corresponde ao peso molecular esperado.
• Pureza: Ele relata a pureza química usando cromatogramas de CLAE (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência), que ajudam a revelar impurezas.
• Quantidade: Ele declara a quantidade quantificada presente no lote ou frasco específico.

Como avaliar um COA e identificar sinais de alerta

Ao avaliar produtos químicos para pesquisa ou peptídeos, o Certificado de Análise (COA) é o principal documento de verificação de qualidade, pois a supervisão regulatória é limitada. Verifique se o número do lote no COA corresponde ao seu produto e compare o peso molecular relatado com bancos de dados químicos públicos. Um COA confiável deve mostrar gráficos analíticos reais, como cromatogramas, e não apenas uma porcentagem final.

Sinais de alerta incluem datas ausentes, assinaturas não verificáveis e números de lote que não correspondem ao material enviado. Separe também um COA de documentos próximos: um Certificado de Conformidade (CoC) afirma que os padrões são atendidos sem mostrar dados, uma Ficha de Dados de Segurança (FDS) fornece instruções de perigo, e uma Ficha de Dados Técnicos (TDS) fornece orientações gerais de uso. Apenas um COA genuíno fornece prova analítica em nível de lote.